Branża

Monitoring temperatury dla laboratoriów, gdzie próbki i urządzenia muszą pozostać wyjaśnialne.

KRYOS pomaga laboratoriom monitorować lodówki, zamrażarki, inkubatory, próbki, odczynniki i strefy materiałowe z alertami temperatury, notatkami reakcji oraz rejestrami audytowymi do QA, akredytacji i przeglądów klienta.

Poproś o demo Zobacz cennik

Urządzenia i próbkiAlerty laboratoryjneRejestry audytowe QA

Mapa laboratoryjna

Od warunków próbki do rejestru QA

Lodówka laboratoryjna 4.2 °C Odczynniki

Zamrażarka laboratoryjna -21 °C Próbki

Inkubator 36.8 °C Hodowle

Komora chłodnicza 5.0 °C Kontrole

Magazyn próbek Log Przegląd

Pomieszczenie kontrolowane 18 °C Stabilnie

Lodówka, zamrażarka lub inkubator

Odczyt, próg, trend i status urządzenia

Warunek

Próbka, odczynnik lub materiał

Kontekst zasobu, lokalizacji i zakresu

Powiązanie

QA lub akredytacja

Potwierdzenie, notatki, eksport i rejestr audytowy

Przegląd

Dla laboratoriów, w których wynik, próbka albo proces wymaga identyfikowalnego kontekstu środowiskowego.

Gdzie laboratoria tracą kontekst środowiskowy

Temperatura musi być powiązana z urządzeniem, próbką, progiem i działaniem, inaczej późniejszy przegląd wymaga ręcznej rekonstrukcji.

Urządzenia mają różne zakresy

Lodówki, zamrażarki, inkubatory i strefy materiałów nie powinny mieć jednej ścieżki progu i reakcji.

Próbka zmienia znaczenie zdarzenia

Ocena zależy od materiału, czasu trwania, zakresu i tego, kto potwierdził alert.

QA potrzebuje rejestru audytowego

Akredytacja, badania i klient wymagają historii odczytów, potwierdzeń, notatek i eksportów.

System monitoringu temperatury dla laboratoriów

Co musi obejmować monitoring temperatury w laboratorium

System musi łączyć urządzenia, próbki, alerty i raporty w rejestrze zrozumiałym dla QA.

Urządzenia i strefy

Monitoruj lodówki laboratoryjne, zamrażarki, inkubatory, chłodnie i strefy materiałowe według lokalizacji. Przed wdrożeniem sprawdź każde urządzenie próbek lub odczynników, położenie, dostarczone zasilanie i sieć. Inkubatory i ultraniskie temperatury wymagają potwierdzenia konfiguracji; powiąż certyfikat temperatury i dokumenty wilgotności producenta bez sugerowania indywidualnej akredytacji wilgotności. Ważność metod i wyników pozostaje w QA laboratorium.

Alerty dla materiałów wrażliwych

Eskaluj odchylenia z progiem, czasem trwania, osobą odpowiedzialną i notatką reakcji.

Rejestry do QA i akredytacji

Zachowaj rejestry audytowe, raporty, eksporty i historię trendów powiązane z urządzeniem. Rejestry temperatury i wilgotności względnej są dostępne w CSV/PDF; sprawdź właściwy okres i widocznie oznaczone braki odczytów przed przeglądem. Sprawdź okres środowiskowy próbek lub odczynników i braki danych; ważność metod/wyników, powtórzenie badań i akredytacja pozostają w QA laboratorium. Zrzut ekranu nie jest rzeczywistym eksportem laboratorium ani wymaganym formatem akredytacji.