Punkt przechowywania
Lodówka, pomieszczenie kontrolowane, odbiór, zwrot lub kwarantanna
Zgodność
Kontrola temperatury przechowywania leków dla warunków, alertów i rejestrów przeglądu.
KRYOS pomaga monitorować warunki przechowywania leków w lodówkach, pomieszczeniach kontrolowanych, odbiorze, zwrotach, kwarantannie i punktach tymczasowych, utrzymując odczyty, alerty, notatki oraz raporty w jednym rejestrze.
- Monitoruj leki chłodzone, środowisko kontrolowane, odbiór, zwroty, kwarantannę i punkty tymczasowe.
- Kieruj alerty temperatury do odpowiedzialnej osoby podczas aktywnego zdarzenia.
- Prowadź rejestry do inspekcji, QA, oceny zapasów, dostawcy lub decyzji operacyjnej.
Warunki przechowywania leków 01 02 03
Warunek, alert i ocena zapasów w jednym rejestrze
Rejestr przechowywania leków opisuje punkt, próg, zdarzenie, reakcję i eksport.
Rejestr przechowywania MS-247
OtoczenieLodówkaWstrzymaneZwrot
Alert warunku
Za ciepło, za zimno, dryf, zasilanie, drzwi lub przekroczenie progu
Ocena zapasu
Notatki, potwierdzenie, raport, eksport i decyzja w procesie klienta
WarunekPrógPunktAlertOdpowiedzialnyPrzegląd
Kontrola warunków nie zastępuje decyzji farmaceutycznej lub jakościowej
KRYOS wspiera zapis warunków i reakcji dla przechowywania leków, ale nie decyduje o zwolnieniu, kwarantannie lub utylizacji.
KRYOS utrzymuje ciągłość danych
- Odczyty, progi, alerty, potwierdzenia, notatki i raporty
- Kontekst lodówek, pomieszczeń, odbioru, zwrotów i kwarantanny
Pasuje do Twojego systemu jakości
- Interpretacja etykiety, SOP, kontakt z producentem, kwarantanna, zwolnienie, utylizacja i decyzje jakościowe
Gdzie kontrola temperatury przechowywania leków traci kontekst
Leki mogą przechodzić przez więcej punktów niż jedna lodówka.
Lodówka nie jest jedynym punktem
Pomieszczenia kontrolowane, odbiór, zwroty i kwarantanna także wymagają widoczności.
Za zimno też może mieć znaczenie
Ryzyko zamrożenia lub spadku poniżej progu wymaga takiej samej reakcji jak przekroczenie ciepła.
Zapas potrzebuje przeglądu
Decyzja wymaga historii temperatury, czasu trwania, ekspozycji i notatek.
Kontrole ręczne nie pokazują reakcji
Rejestr musi wyjaśnić, kto otrzymał alert i co zrobił zespół.
Co powinien zawierać rejestr przechowywania leków
Rejestr musi łączyć warunek przechowywania z reakcją i późniejszym przeglądem.
Punkt i produkt
Lodówka, pomieszczenie, strefa, zapas lub punkt odbioru.
Zakres warunków
Skonfigurowane limity, trend i historia odczytów.
Alert i reakcja
Potwierdzenie, osoba odpowiedzialna, eskalacja i notatki.
Zwrot lub kwarantanna
Kontekst wstrzymania zapasu i późniejszego przeglądu.
Raporty
Eksporty do inspekcji, QA, dostawcy lub przeglądu wewnętrznego.
Kontekst czujnika
Urządzenie, lokalizacja sondy i status kalibracji.
Od alertu przechowywania leku do oceny zapasów
KRYOS utrzymuje warunki, alerty, odpowiedzi i raporty razem.
- Warunki lodówek i pomieszczeń
- Alerty i notatki reakcji
- Raporty do inspekcji i QA
Dopasuj kontrolę temperatury przechowywania leków
W demo przejrzymy lodówki, pomieszczenia, odbiór, zwroty, kwarantannę, alerty i raporty.
- Przechowywanie leków
- Alerty i raporty
- Rejestry oceny zapasów
